■医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って評価、データ入力を行います。

【具体的には】
• 副作用報告の受領、内容チェック、評価
• システムへのデータ入力(英語の読み書きあり。翻訳エンジン使⽤可能)
• 当局への報告等、上記に関連するその他業務

＜入社後の研修内容＞
ビジネス基礎（コミュニケーション方法、メールの作法など）/IT基礎（Outlook, Excel, Word等の基礎、トラブルシューティング等）/製薬業界に関する知識/薬剤に関する知識/安全性情報業務に関する知識/クライアント業務のトレーニング、メンター制による業務の実施（多少変更する可能性もあります）

＜最先端のスキルやノウハウを身に着け、大きく市場価値を上げてみませんか？＞
以下、キャリアパスのイメージになります（1～4とステップアップして頂けます）
1．PV職（ケースプロセッサー） ※入社時
2．業務エキスパート ※地域限定正社員
3．チームリーダー ※正社員
4．プロジェクトリーダー ※正社員

＜業務内容＞
1．アウトソーシング業務（症例処理、翻訳）
2．アウトソーシング業務（症例処理、翻訳）＋各種改善活動、オペレーション管理
3・4．コンサルティング業務、各種管理業務、クライアントへの報告・各種調整、交渉

同社はテクノロジー技術に強みがあり、クライアント（特に外資系企業）からの依頼が多いです。また、コンサルティング力にも強みがある為、PV職として単に症例を処理して頂くだけではなく、顧客への提案も行うことで付加価値を提供し、信頼獲得につなげています。同社でキャリアを積むことにより、PV職としての専門知識・経験だけではなく、問題解決力やマネジメントスキルなど高いポータブルスキルも身につけることができます。

同社でのキャリア（上記3または4）での経験を積むことにより、今後年収1000万円以上を目指せる市場価値を身につけられる可能性があります！

同社で経験を積まれた方が同業界内での評価も高く、他社での高年収での転職やヘッドハンティング事例なども多数ございます。

※※契約更新について※※
初回契約期間・試用期間:6か月。更新による通算の契約期間は3年間を上限とし、それ以降は上長推薦により地域・職務限定正社員（無期雇用）への切り替えとなります（登用の実績有。3年目以降の雇用継続の場合は、無期雇用社員となる）
これまでの実績から契約期間上限に達した方のほとんどは正社員に切り替わっています。

■柔軟な働き方ができます！
・テレワーク頻度（状況により変更あり）
●心斎橋オフィス：入社3か月経過後に安定稼働ができていることが確認できれば、原則週2日までの在宅勤務制度利用可(入社後3か月未満は週5日の出社が必須です)
●勝どきオフィス：週5日のテレワークを継続（東京）
●福岡センター：週5日のテレワークを継続（福岡）
（勝どきオフィス・福岡センターにおいては現状テレワークを継続しておりますが、今後心斎橋オフィスに合わせての方針変更となる可能性があります）

■充実した研修体制があります！
未経験からでも安心して学べる環境があります。同社では未経験から入社される方が多く、研修が充実しています。マニュアルが完備されていることはもちろんのこと、マニュアルを渡されるだけではなく、独り立ちできるよう個人により3ヶ月間から6ヶ月間とみっちりとした研修を行って頂けます。社会復帰したい方の受け入れなども行っている為、未経験やブランク期間がある方でも安心してご就業頂けます。